9.1 ETO ариутгалын үед операторууд үйл ажиллагааны талбайгаас гарахыг хориглодог бөгөөд ETO ариутгалын үйл явцыг тасралтгүй ажиглах ёстой. Хэрэв ямар нэгэн хэвийн бус үзэгдэл гарвал машиныг нэн даруй унтрааж, цахилгаан тэжээлийг таслан шалгаж үзэх шаардлагатай.

Энэхүү баримт бичгийн зорилгоор этилен ислийн ариутгалд дараах нэр томъёо, тодорхойлолтыг хэрэглэнэ. 3.1 Агааржуулалтын хэсэг.

Гадаад үзэмжийн үзлэг: Үндсэн машин, хяналтын тавиур, цахилгаан хяналтын кабинетийн гадаргуу дээр гэмтэл байгаа эсэхийг шалгана.
Цахилгаан хангамжийг шалгах: Цахилгаан хангамж нь шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг шалгах ба усны насос болон вакуум насосны эргэлтийн чиглэлийг шалгана уу.
Цахилгааныг асаагаад багажийн дэлгэцийн утгууд хэвийн байгаа эсэхийг ажиглаарай; Үгүй бол цахилгааныг тасалж, дахин асаахаас өмнө шалгаж, засварлана.
Шугам хоолойн үзлэг: Усан хангамж, вакуум, эм дамжуулах шугам хоолойд гоожиж байгаа эсэхийг шалгаж, бүх хавхлагууд зогсолтын горимд байгаа эсэхийг шалгах; шаардлагатай бол тохируулна.

2.1.1 Ерөнхий хэлбэр нь нарийн, гөлгөр, цэвэр гадаргуутай, жигд өнгөтэй байна. Бууралт, хурц ирмэг, хагарал, харагдахуйц зураас, тэгш бус байдал байх ёсгүй.
2.1.2 Бүх гадаад бичвэр, график, тэмдэгтүүд нь тодорхой, бат бөх тэмдэглэгээтэй, тодорхой хэвлэгдсэн байна.
2.1.3 Бэхэлгээг найдвартай суурилуулсан байх ёстой. Бүх хяналтын унтраалга ба тохируулагч товчлуурууд (эсвэл товчлуурууд) саадгүй, найдвартай ажиллах ёстой.

Хийн концентрацийн тодорхой хязгаарт концентраци их байх тусам хийн ариутгалын нөлөө илүү сайн байх болно; 1000 мг/л-ээс дээш бол ариутгалын үр нөлөөг сайжруулах нь мэдэгдэхүйц биш юм.

eto ариутгалын технологиуд бусдын эсрэг: Давуу болон сул талууд Ариутгал нь халдварын хяналтын чухал үйл явц бөгөөд эмнэлгийн багаж хэрэгслийг

ETO стеро-сасизмын температурын хүрээ нь 30-60 ° C-ийн хооронд байх ёстой. Ариум садан нь халаалт, чийгшүүлэх системийн температур, чийгшлийн дотоод талыг арилгахыг баталгаажуулахыг зөвлөж байна.

EO (этилений исэл) ариутгалыг тогтмол хянах, хянах зорилго нь баталгаажсан, заасан ариутгалын процессыг бүтээгдэхүүнд хэрэглэсэн болохыг харуулах явдал юм. Ариутгалын мөчлөг бүрийн өгөгдлийг бүртгэж, баталгаажуулсан ариутгалын үйл явцын техникийн үзүүлэлтүүд хангагдсаныг нотлохын тулд хадгална. Үүнд дор хаяж дараах агуулгыг агуулсан байх ёстой.

Процесс сорилтын төхөөрөмж (PCD) нь сонгосон процессын параметрүүдийг устгах хурдыг үнэлэхэд ашигладаг микробиологийн сорилтын систем юм. Энэ нь ихэвчлэн биологийн үзүүлэлтүүдийг (жишээлбэл, спорын тоо нь мэдэгдэж байгаа Bacillus atrophaeus спор) агуулсан төхөөрөмж эсвэл туршилтын багц юм. Ариутгалын процесст PCD-ийн эсэргүүцэл нь бүтээгдэхүүний ариутгахад хамгийн хэцүү хэсгийн байгалийн бичил биетний ачааллын эсэргүүцэлтэй тэнцүү буюу их байх ёстой. PCD-ийн тоо хэмжээ нь GB18279.1-2015 хавсралт С-ийн Хүснэгт С.3-т заасан шаардлагыг хангасан байх ёстой. PCD-ийг дотоод PCD (IPCD) болон гадаад PCD (EPCD) гэж ангилдаг.

Үйлдвэрийн Это ариутгагч суурилуулах баталгаажуулалт Үйлдвэрийн Это ариутгагч суурилуулах болон холбогдох бүх үйлчилгээ нь шаардлагад нийцсэн байх ёстой.