ETO Sterilizasyon Sürecinin Uygulanması
Eto Sterilizasyonu, özel bir tesiste bulunan bir eto sterilizatörü kullanılarak gerçekleştirilir. Sterilizasyon odasının dışında kontrol ekipmanı, prosesi belirlenen parametrelere ve gereksinimlere göre düzenler.
Kullanılan Ajanların Bileşimi SIRALANMAK Sterilizasyon Süreci
Sterilizasyonda kullanılan maddeler ya saf etilen oksitten ya da karbon dioksit ve nitrojen karışımlarından oluşur.
Etilen Oksit İçin Önlemler
Etilen oksit (EO) gazı, son derece toksik yapısı, yanıcılığı ve havadaki %2,6 gibi düşük konsantrasyonlarda patlama riski nedeniyle son derece dikkatli bir şekilde taşınmalı, saklanmalı ve kullanılmalıdır.
Sterilizasyon Sürecinde Yer Alan Adımlar
Eto sterilizasyon süreci iki kritik adımdan oluşur:
Ön koşullandırma
Ön koşullandırma, yükün hazneye yerleştirilmesinden önce gerekli nem ve sıcaklık seviyelerinin elde edilmesini içerir ve böylece dahili çevresel faktörlerden etkilenmeyen etkili bir sterilizasyon sağlanır.
Sterilizasyon Döngüsü
EO sterilizasyon süreci aşağıdaki unsurları içerir:
Yük Odasının Etkisi
Hazne içindeki yükün konfigürasyonu şunları etkiler:
- Isı dağılım modelleri
- Nem seviyeleri
- EO gaz nüfuzu
- EO gazı giderme
Yük Konfigürasyonunun Tasarımı
Yük konfigürasyonu, sterilizasyon sürecini aşağıdaki yollarla kolaylaştıracak şekilde tasarlanmalıdır:
- Havanın çıkarılması
- Isı nüfuzuna yardımcı olmak
- Nemin ortadan kaldırılması
- İşlem sırasında ve sonrasında EO gideriminin sağlanması
Proses Karakterizasyonu & Sterilizasyon Süreçlerinin Güvenli Teslimatı
Proses karakterizasyonu, ISO 11135'in gerektirdiği değişken aralığını tanımlar ve sterilizasyon prosesinin her aşamasında belgelenmesi gereken dört temel proses değişkenini tanımlar:
Faz
Sürecin her aşamasıyla ilişkili değişkenleri kapsar.Ön koşullandırma
Zaman, sıcaklık, nem ve transfer süresini içerir.Sterilizasyon Döngüsü
Maruz kalma süresi, sıcaklık, nem, EO konsantrasyonu ve basıncı içerir.Havalandırma
Havalandırma veya gaz verme aşamasında zamana ve sıcaklığa bağlıdır.