STÉRILISATEUR ÉTO

ETO STERILIZER Technical article

Travaux de préparation avant la stérilisation

Inspection de l'apparence : vérifiez tout dommage sur les surfaces de la machine principale, du rack de commande et de l'armoire de commande électrique.
Vérification de l'alimentation électrique : assurez-vous que l'alimentation électrique répond aux exigences et vérifiez le sens de rotation de la pompe à eau et de la pompe à vide.
Mettez sous tension et observez si les valeurs d'affichage de l'instrument sont normales ; sinon, coupez l'alimentation, inspectez et réparez avant de redémarrer.
Inspection des canalisations : vérifiez l'absence de fuites dans les canalisations d'alimentation en eau, de vide et de distribution de médicaments, et assurez-vous que toutes les vannes sont en mode veille ; ajuster si nécessaire.

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Demande de fabricant de stérilisateur à gaz Eto

2.1.1 La forme générale doit être précise, avec des surfaces lisses et propres et une couleur uniforme. Il ne doit y avoir aucune bavure, arête vive, fissure, rayure visible ou irrégularité.
2.1.2 Tous les textes, graphiques et symboles externes doivent être imprimés clairement, avec des marquages ​​précis et durables.
2.1.3 Les attaches doivent être solidement installées. Tous les interrupteurs de commande et boutons de réglage (ou boutons) doivent fonctionner de manière fluide et fiable, sans obstructions.

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Test de la chambre de stérilisation ETO

La plage de réglage de la température de la chambre de stérilisation ETO doit être comprise entre 30 et 60°C. Il est recommandé d’effectuer des tests de répartition de la température sur la surface interne du stérilisateur et des tests de répartition de la température et de l’humidité à l’intérieur de la chambre de stérilisation pour garantir l’efficacité des systèmes de chauffage et d’humidification.

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Surveillance, contrôle et libération de routine de la stérilisation à l'oxyde d'éthylène

Le but de la surveillance et du contrôle de routine de la stérilisation à l'oxyde d'éthylène (oxyde d'éthylène) est de démontrer que le processus de stérilisation confirmé et spécifié a été appliqué au produit. Les données de chaque cycle de stérilisation doivent être enregistrées et conservées pour prouver que les spécifications confirmées du processus de stérilisation ont été respectées. Cela devrait inclure au moins le contenu suivant :

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