2026年2月

医療インプラント用の高度な滅菌ソリューション: 業界をリードするテクノロジーを通じて患者の安全性と材料の完全性を最適化する包括的なガイド。 [で…】

OSHA、EU、GBZ 基準を含む、31 の国と機関にわたる最新のエチレンオキシド (EtO) 規制制限に関する包括的なガイドです。この表には、8 時間の TWA 値と 15 分間の STEL 値の詳細が記載されており、また、皮膚吸収と発がんリスクに関する重要な安全性に関する注意事項も記載されており、施設が世界的な環境および職場の安全義務に準拠し続けるのに役立ちます。

ISO 11135 および ISO 13485 に基づく包括的なエチレンオキサイド (EO) 滅菌監査チェックリスト。医療機器のコンプライアンスを確保するために、IQ/OQ/PQ 検証、機器の校正、定期的なモニタリングを評価します。

カリフォルニア ETO 安全規定に関する専門ガイド。 ASME 規格の滅菌と BOCON の EO スクラバー システムを検討して、施設の 100% 準拠を保証します。

シリンジフィルターの ETO 滅菌法とガンマ線滅菌法を比較します。細菌の代謝破壊、DNA 変化、および残留物を除去するための BOCON の高度な EO スクラバー ソリューションについて学びます。

スパイスの 3 つの主要な殺菌方法 スパイスの香り、色、風味を保ちながら微生物の安全性を確保することは、

医療機器の滅菌: 方法の比較 機器の完全性と患者の安全には、適切な滅菌プロセスを選択することが不可欠です。以下は

滅菌バリア システムと滅菌プロセスの適合性 医療機器用の滅菌バリア システムの材料を選択する際には、

無菌バリア システムの滅菌互換性テクニカル ホワイト ペーパー 1. はじめに 無菌バリア システム (SBS) と滅菌の互換性

トルコの 35m3 大容量 ETO 滅菌プラント Bocon は最近、トルコの 35m3 ETO 滅菌システムのターンキー設置を完了しました。