STERILIZER ETO

Start cycle phase(Select parameters/sterilization recipe) Serial number Potentially risky content Risk assessment under existing process conditions Risk assessment of the

9.1 During ETO Sterilization, operators are not allowed to leave the operating area and must continuously observe the ETO Sterilization process. If any abnormal phenomena occur, the machine must be immediately shut down, and the power supply should be cut off for inspection.

For the purposes of this document, the following terms and definitions apply in ethylene oxide sterilization 3.1 Aeration part of

Pemeriksaan Penampilan: Periksa apakah ada kerusakan pada permukaan mesin utama, rak kendali, dan kabinet kendali kelistrikan.
Pemeriksaan Catu Daya: Pastikan catu daya memenuhi persyaratan dan periksa arah putaran pompa air dan pompa vakum.
Nyalakan daya dan amati apakah nilai tampilan instrumen normal; jika tidak, matikan aliran listrik, periksa dan perbaiki sebelum menghidupkan kembali.
Inspeksi Saluran Pipa: Periksa kebocoran pada pipa pasokan air, vakum, dan pengiriman obat, dan pastikan semua katup dalam mode siaga; sesuaikan jika perlu.

2.1.1 Bentuk keseluruhan harus tepat, dengan permukaan halus, bersih, dan warna seragam. Seharusnya tidak ada gerinda, tepi tajam, retak, goresan yang terlihat, atau ketidakrataan.
2.1.2 Semua teks, grafik, dan simbol eksternal harus dicetak dengan jelas, dengan tanda yang tepat dan tahan lama.
2.1.3 Pengencang harus dipasang dengan aman. Semua sakelar kontrol dan kenop (atau tombol) penyetelan harus beroperasi dengan lancar dan andal tanpa hambatan.

Dalam kisaran konsentrasi gas tertentu, semakin tinggi konsentrasinya, semakin baik efek Sterilisasi Gas EO; melebihi 1000 mg/L, peningkatan efek sterilisasi tidak signifikan.

teknologi sterilisasi eto vs yang lain: Keuntungan dan Kerugian Sterilisasi adalah proses penting dalam pengendalian infeksi, memastikan bahwa instrumen medis

Kisaran pengaturan suhu Ruang Sterilisasi ETO harus antara 30-60°C. Disarankan untuk melakukan pengujian distribusi suhu pada permukaan bagian dalam alat sterilisasi serta pengujian distribusi suhu dan kelembapan di dalam ruang sterilisasi untuk memastikan efektivitas sistem pemanas dan pelembab.

Tujuan pemantauan dan pengendalian sterilisasi EO (Ethylene Oxide) secara rutin adalah untuk menunjukkan bahwa proses sterilisasi yang dikonfirmasi dan ditentukan telah diterapkan pada produk. Data dari setiap siklus sterilisasi harus dicatat dan disimpan untuk membuktikan bahwa spesifikasi proses sterilisasi yang dikonfirmasi telah dipenuhi. Ini harus mencakup setidaknya konten berikut: