วิธีการฆ่าเชื้อ	ข้อดี	ข้อเสีย
ไอน้ำ	ไม่เป็นพิษต่อผู้ป่วย บุคลากร และสิ่งแวดล้อม วงจรควบคุมและตรวจสอบได้ง่าย ฆ่าจุลินทรีย์อย่างรวดเร็ว แทรกซึมเข้าไปในบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์และลูเมนของอุปกรณ์	เป็นอันตรายต่อเครื่องมือ/อุปกรณ์ที่ไวต่อความร้อน เครื่องมือจุลศัลยกรรมได้รับความเสียหายจากการสัมผัสซ้ำๆ อาจทำให้เครื่องมือเปียกทำให้เกิดสนิมได้ มีโอกาสเกิดการไหม้ได้ เข้ากันไม่ได้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ส่วนใหญ่เนื่องจากความไวต่อความร้อนของพลาสติก ไม่สามารถทำลายสารไพโรเจนในผลิตภัณฑ์ที่ปนเปื้อนสารเอนโดท็อกซินได้อย่างสมบูรณ์
เอทิลีนออกไซด์ (EO)	แทรกซึมวัสดุบรรจุภัณฑ์และลูเมนของอุปกรณ์ ความเข้ากันได้ของวัสดุที่เหมาะสมที่สุด (อุณหภูมิต่ำ) “ผลิตภัณฑ์สามารถฆ่าเชื้อได้ในบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่ปิดสนิท” การดำเนินงานและการตรวจสอบที่เรียบง่าย กิจกรรมของจุลินทรีย์ในวงกว้าง อุณหภูมิต่ำ การประกันความเป็นหมันและผลการรักษา ช่วยให้ปล่อยผลิตภัณฑ์ได้ทันทีหลังการประมวลผล (Parametric Release) ลดเวลาตอบสนอง ช่วยให้นำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็ว จำนวนผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อแบบใช้ครั้งเดียวที่ปรับแต่งได้ ตรงตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์และกฎระเบียบเสมอ	ต้องใช้เวลาเติมอากาศเพื่อกำจัดสารตกค้าง ETO ETO เป็นพิษ เป็นสารก่อมะเร็ง และไวไฟ การปล่อยก๊าซ ETO ได้รับการควบคุมโดยรัฐของสหรัฐอเมริกาและยุโรป รอบ/การเติมอากาศยาวนาน
ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H?O?)	ปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อมและบุคลากรทางการแพทย์ ไม่ทิ้งสารพิษตกค้าง ใช้สำหรับสิ่งของที่ไวต่อความร้อนและความชื้น (อุณหภูมิกระบวนการ $<50^{circ}ข้อความ{C}$) ใช้งานง่าย ตั้งค่า และตรวจสอบ เข้ากันได้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ส่วนใหญ่ ต้องใช้ปลั๊กไฟเท่านั้น ข้อมูลประสิทธิภาพของสารกำจัดจุลินทรีย์ สามารถฆ่าเชื้อชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์และแบตเตอรี่ได้ ใช้เวลาเติมอากาศสั้น	ไม่สามารถฆ่าเชื้อเซลลูโลส (กระดาษ) ผ้าลินิน และของเหลวได้ มีอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบใช้ครั้งเดียวที่ผ่านการรับรองเพียงไม่กี่ชิ้น ข้อจำกัดด้านขนาด (ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อแบบใช้ครั้งเดียวน้อยลง) $text{H__2text{O__2$ ความเข้มข้น $>1 text{ ppm TWA}$ อาจเป็นพิษ
ความร้อนแห้ง	ไม่มีความเสี่ยงต่อการกัดกร่อนของโลหะหลังการฆ่าเชื้อ ไม่ต้องเสียเวลาเติมอากาศและทดสอบสารตกค้าง	กระบวนการฆ่าเชื้อช้า กระบวนการฆ่าเชื้อเป็นเรื่องยากที่จะควบคุมภายในช่วงอุณหภูมิที่แม่นยำ
ฟอร์มาลดีไฮด์	รอบเวลาเร็วขึ้นเมื่อเทียบกับ EtO ต้นทุนต่อรอบต่ำกว่า EtO สินค้าส่วนใหญ่สามารถใช้งานได้ทันทีหลังจากการฆ่าเชื้อ	ไอระเหยระคายเคืองต่อดวงตาอย่างมาก อุณหภูมิในการทำงานสูงกว่า EtO สารฟอร์มาลดีไฮด์ที่ตกค้างอาจยังคงอยู่ในสิ่งของที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วย $text{RH}$ จะต้องเท่ากับ $sim 75%$ เพื่อประสิทธิภาพ เนื่องจากก๊าซจะต้องละลายในฟิล์มน้ำรอบๆ แบคทีเรีย ความเป็นพิษ ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA; ได้รับการยอมรับเฉพาะในบางประเทศเท่านั้น
ไนโตรเจนไดออกไซด์ (NO2)	ใช้สำหรับสิ่งของที่ไวต่อความร้อน เข้ากันได้กับพลาสติกส่วนใหญ่ ศักยภาพในการฆ่าเชื้อภายในด้วยรังสีเอกซ์ ไม่มีสารตกค้างจากพิษต่อเซลล์ ระยะเวลาการใช้งานสั้น (6-12 ชั่วโมง รวมการเติมอากาศ) ปลอดภัยและง่ายต่อการนำเข้าไปในอาคาร—ลดเวลาและต้นทุนในการผลิต	การเจาะไม่ดี สามารถเจาะบรรจุภัณฑ์หลักได้แต่ไม่สามารถเจาะบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้ ประสบการณ์ที่จำกัด (การพัฒนาอุตสาหกรรมที่จำกัด); ความเข้ากันได้ ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ สารตกค้าง ประสิทธิภาพของจุลินทรีย์ และความสามารถในการขยายขนาดต้องได้รับการประเมิน เข้ากันไม่ได้กับกระดาษแข็ง มีอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบใช้ครั้งเดียวที่ผ่านการรับรองเพียงไม่กี่ชิ้น อย.ไม่ได้กำหนดให้เพียงพอ

คุณสมบัติ	รังสีแกมมา	ลำแสงอิเล็กตรอน (E-beam)	เอ็กซ์เรย์
โหมดการดำเนินการ	โฟตอนที่ไอโซโทรปิก; เฉลี่ย พลังงาน 1.25 MeV	อิเล็กตรอน; โดยปกติแล้วจะมีพลังงานอยู่ที่ 10 MeV	โฟตอนที่เกือบจะมีทิศทางเดียวกัน 90% ของพลังงานโฟตอนประมาณ 0.3 MeV
ข้อดี	เข้ากันได้กับวัสดุทางการแพทย์ต่างๆ ผลิตภัณฑ์สามารถฆ่าเชื้อได้ในบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่ปิดสนิท แทรกซึมเข้าไปในบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ ไม่มีสารตกค้างบนผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ไม่มีการควบคุมการปล่อยก๊าซเรือนกระจก วิธีเย็น (อุณหภูมิเพิ่มขึ้นน้อยที่สุด) ควบคุมง่าย การเจาะสูง เทคนิคขั้นสูง สามารถออกผลิตภัณฑ์ได้ทันที (ไม่มีการทดสอบแบบชุดต่อชุด)	อัตราปริมาณรังสีสูงและระดับการรับประกันความปลอดเชื้อ (SAL) เพื่อการปลดปล่อยทันที สามารถเจาะวัสดุได้หลากหลายรวมทั้งฟอยล์ กระบวนการช่วยให้ควบคุมอุณหภูมิระหว่างการฉายรังสี ช่วงปริมาณยาที่มีการควบคุมอย่างดี กระบวนการที่รวดเร็ว (หนึ่งนาทีสำหรับปริมาณน้อย) เพื่อการฆ่าเชื้อทันที ส่งผลกระทบต่อบรรยากาศน้อยที่สุด (ปล่อยโอโซนเล็กน้อย) ไม่ต้องการแหล่งกัมมันตภาพรังสีในท้องถิ่น	เพิ่มการแทรกซึมพลังงานโฟตอน คล้ายกับแกมมา การรักษาแบบกำหนดเป้าหมายที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพ อำนวยความสะดวกในการขยายขนาดจากกล่องไปจนถึงพาเลททั้งหมด ความยืดหยุ่น (ผสมผลิตภัณฑ์ที่มีข้อกำหนดปริมาณรังสีที่แตกต่างกันในรอบเดียวกัน) ลดการย่อยสลายของวัสดุ เวลาในการผลิต และปริมาณผลิตภัณฑ์สูงสุด เทียบกับ Gamma/E-beam
ข้อเสีย	พลาสติกแต่ละชิ้นจำเป็นต้องได้รับการประเมิน ต้องหลีกเลี่ยงเทฟลอน, PFA, PTFE, PP ผลเสียต่อเจลและกาว ต้องใช้เครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ (ราคาแพง) ความยืดหยุ่นในขนาดยาที่จำกัด อัตราปริมาณรังสีต่ำกว่า E-beam	ค่าก่อสร้างโรงฆ่าเชื้อ E-beam ราคาแพง การทะลุทะลวงต่ำกว่าแกมมา ความเสี่ยงต่อผลพลอยได้จากการแผ่รังสี (เช่น ?OH) ซึ่งอาจสร้างความเสียหายให้กับวัตถุดิบ/API/บรรจุภัณฑ์เมื่อฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปหรือ $text{API}$s โดยใช้ ? อนุภาค	ประสบการณ์ที่จำกัด (การพัฒนาอุตสาหกรรมที่จำกัด) จะต้องประเมินความเข้ากันได้ ประสิทธิภาพ สารตกค้าง ประสิทธิภาพของจุลินทรีย์ และความสามารถในการปรับขนาด
หน่วยประมวลผลที่ใหญ่ที่สุด	พาเลทหรือกล่อง	กล่อง	พาเลทหรือกล่อง
ช่วงปริมาณโดยทั่วไป (ความหนาแน่นของอุปกรณ์การแพทย์)	25-40 กิโลเกรย์; ในอุดมคติ: 25-50 กิโลเกรย์	25-50 กิโลเกรย์; เหมาะสำหรับ 25-60 กิโลกิล	25-35 กิโลเกรย์; ในอุดมคติ: 25-40 กิโลเกรย์
อัตราปริมาณยา	ไม่กี่ kGy/ชม	1,000 kGy/h เล็กน้อย	ไม่กี่ kGy/h ถึง 200 kGy/h
อุณหภูมิสูงสุดทั่วไป	45?ซี-50?ซี	50?ซี	35?C-40?C

หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติม

โทรศัพท์:+8619975258603

อีเมล:hayley@hzbocon.com

เว็บไซต์ท้องถิ่น: ห้อง 1202, Caitong Zhongxin, เขต Xiasha, เมืองหางโจว, มณฑลเจ้อเจียง, จีน

เว็บไซต์:hzbocon.com