STERILIZZATORE ETO

ETO STERILIZER Technical article

Lavoro di preparazione prima della sterilizzazione con eo

Ispezione dell'aspetto: verificare la presenza di eventuali danni sulle superfici della macchina principale, del rack di controllo e del quadro elettrico di controllo.
Controllo dell'alimentazione: assicurarsi che l'alimentazione soddisfi i requisiti e controllare il senso di rotazione della pompa dell'acqua e della pompa del vuoto.
Accendere l'alimentazione e osservare se i valori visualizzati sullo strumento sono normali; in caso contrario, interrompere l'alimentazione, ispezionare e riparare prima di riavviare.
Ispezione delle tubazioni: verificare la presenza di perdite nelle tubazioni di fornitura dell'acqua, del vuoto e di erogazione dei farmaci e assicurarsi che tutte le valvole siano in modalità standby; regolare se necessario.

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Richiesta per il produttore di sterilizzatori a gas Eto

2.1.1 La forma complessiva dovrebbe essere precisa, con superfici lisce e pulite e colore uniforme. Non dovrebbero essere presenti sbavature, spigoli vivi, crepe, graffi visibili o irregolarità.
2.1.2 Tutto il testo, la grafica e i simboli esterni devono essere stampati in modo chiaro, con segni precisi e durevoli.
2.1.3 I dispositivi di fissaggio devono essere installati in modo sicuro. Tutti gli interruttori di controllo e le manopole (o pulsanti) di regolazione devono funzionare in modo fluido e affidabile senza ostruzioni.

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Test della camera di sterilizzazione ETO

L'intervallo di impostazione della temperatura della camera di sterilizzazione ETO deve essere compreso tra 30 e 60°C. Si consiglia di eseguire test sulla distribuzione della temperatura sulla superficie interna dello sterilizzatore e test sulla distribuzione della temperatura e dell'umidità all'interno della camera di sterilizzazione per garantire l'efficacia dei sistemi di riscaldamento e umidificazione.

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Monitoraggio, controllo e rilascio di routine della sterilizzazione con ossido di etilene

Lo scopo del monitoraggio e del controllo di routine della sterilizzazione con ossido di etilene è dimostrare che al prodotto è stato applicato il processo di sterilizzazione confermato e specificato. I dati di ciascun ciclo di sterilizzazione devono essere registrati e conservati per dimostrare che le specifiche confermate del processo di sterilizzazione sono state soddisfatte. Ciò dovrebbe includere almeno il seguente contenuto:

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