निर्जंतुकीकरण पद्धतफायदेतोटे
वाफरुग्ण, कर्मचारी आणि पर्यावरणासाठी गैर-विषारी. सायकल नियंत्रित आणि निरीक्षण करणे सोपे आहे. जलद सूक्ष्मजीव मारणे. वैद्यकीय पॅकेजिंग आणि डिव्हाइस लुमेनमध्ये प्रवेश करते.उष्णता-संवेदनशील उपकरणे/उपकरणांसाठी हानिकारक. मायक्रोसर्जिकल उपकरणे वारंवार एक्सपोजरमुळे खराब होतात. उपकरणे ओले राहू शकतात, ज्यामुळे गंज येतो. बर्न्स होण्याची शक्यता. प्लास्टिकच्या उष्णतेच्या संवेदनशीलतेमुळे बहुतेक वैद्यकीय उपकरणांशी विसंगत. एंडोटॉक्सिन-दूषित उत्पादनांवर पायरोजेन पूर्णपणे नष्ट करू शकत नाही.
इथिलीन ऑक्साइड (EO)पॅकेजिंग साहित्य आणि डिव्हाइस लुमेनमध्ये प्रवेश करते. इष्टतम सामग्री सुसंगतता (कमी तापमान). “उत्पादन त्याच्या सीलबंद अंतिम पॅकेजिंगमध्ये निर्जंतुक केले जाऊ शकते.” साधे ऑपरेशन आणि देखरेख. विस्तृत सूक्ष्मजीवनाशक क्रियाकलाप. कमी तापमान. निर्जंतुकीकरण आश्वासन आणि उपचारात्मक प्रभाव. प्रक्रिया केल्यानंतर (पॅरामेट्रिक रिलीझ) तत्काळ उत्पादन रिलीझ करण्यास अनुमती देते, टर्नअराउंड वेळ कमी करते, उत्पादने त्वरीत बाजारात आणण्यास मदत करते. एकल-वापर जंतुनाशक उत्पादनांची सानुकूल संख्या. नेहमी उत्पादन आणि नियामक आवश्यकता पूर्ण करते.ETO अवशेष काढून टाकण्यासाठी वायुवीजन वेळ आवश्यक आहे. ETO विषारी, कार्सिनोजेनिक आणि ज्वलनशील आहे. ETO उत्सर्जन यूएस राज्ये आणि युरोपद्वारे नियंत्रित केले जातात. लांब सायकल/वायुकरण वेळ.
हायड्रोजन पेरोक्साइड (H?O?)पर्यावरण आणि आरोग्य सेवा कर्मचाऱ्यांसाठी सुरक्षित. कोणतेही विषारी अवशेष सोडत नाहीत. उष्णता- आणि आर्द्रता-संवेदनशील वस्तूंसाठी (प्रक्रिया तापमान $<50^{\circ}\text{C}$). Easy to operate, set up, and monitor. Compatible with most medical devices. Only requires a power socket. Microbicidal efficacy data. Capable of sterilizing electronic components and batteries. Short aeration time.Cannot sterilize cellulose (paper), linen, and liquids. Few validated single-use medical devices. Size limitations (fewer single-use disinfectable products). $\text{H}_2\text{O}_2$ concentration $>1 \text{ ppm TWA}$ may be toxic.
कोरडी उष्णतानिर्जंतुकीकरणानंतर धातूच्या गंजण्याचा धोका नाही. वायुवीजन वेळ आणि अवशिष्ट चाचणीची आवश्यकता नाही.मंद नसबंदी प्रक्रिया. निर्जंतुकीकरण प्रक्रिया अचूक तापमान श्रेणीमध्ये नियंत्रित करणे कठीण आहे.
फॉर्मल्डिहाइडEtO च्या तुलनेत वेगवान सायकल वेळ. EtO पेक्षा प्रति सायकल कमी किंमत. बहुतेक वस्तू निर्जंतुकीकरणानंतर लगेच वापरल्या जाऊ शकतात.Vapor is extremely irritating to the eyes. Working temperature is higher than EtO. Formaldehyde residue may remain on sterilized items, potentially harmful to patients. $\text{RH}$ needs to be $\sim 75\%$ for efficacy, as the gas must dissolve in the water film around bacteria. Toxicity. Not FDA approved; recognized only in certain countries.
नायट्रोजन डायऑक्साइड (NO2)उष्णता-संवेदनशील वस्तूंसाठी वापरला जातो. बहुतेक प्लास्टिकशी सुसंगत. क्ष-किरण अंतर्गत निर्जंतुकीकरण क्षमता. सायटोटॉक्सिक अवशेष नाहीत. लहान सायकल वेळ (6-12 तास, वायुवीजनासह). सुरक्षित आणि घरामध्ये आणण्यास सोपे — उत्पादन वेळ आणि खर्च कमी करते.खराब प्रवेश; प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये प्रवेश करू शकतो परंतु अंतिम पॅकेजिंग नाही. मर्यादित अनुभव (मर्यादित उद्योग विकास); सुसंगतता, उत्पादनाची कार्यक्षमता, अवशेष, सूक्ष्मजीव प्रभावीता आणि स्केलेबिलिटीचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे. कार्डबोर्डशी विसंगत. काही प्रमाणित एकल-वापर वैद्यकीय उपकरणे. FDA पुरेसे असल्याचे निश्चित नाही.
वैशिष्ट्यगामा रेइलेक्ट्रॉन बीम (ई-बीम)एक्स-रे
कृतीची पद्धतसमस्थानिक फोटॉन; सरासरी ऊर्जा 1.25 MeVइलेक्ट्रॉन; सामान्यतः 10 MeV ऊर्जाजवळजवळ समान दिशेने फोटॉन; 90% फोटॉन ऊर्जा अंदाजे. 0.3 MeV
फायदेविविध वैद्यकीय सामग्रीशी सुसंगत. सीलबंद अंतिम पॅकेजिंगमध्ये उत्पादन निर्जंतुक केले जाऊ शकते. वैद्यकीय पॅकेजिंगमध्ये प्रवेश करते. निर्जंतुकीकरण केलेल्या उत्पादनावर कोणतेही अवशेष नाहीत. कोणतेही उत्सर्जन नियमन नाही. थंड पद्धत (किमान तापमान वाढ). सोपे नियंत्रण. उच्च प्रवेश. प्रगत तंत्र. उत्पादने ताबडतोब सोडली जाऊ शकतात (बॅच-टू-बॅच चाचणी नाही).उच्च डोस दर आणि स्टेरिलिटी ॲश्युरन्स लेव्हल (SAL) तात्काळ रिलीझसाठी. फॉइलसह विविध सामग्रीमध्ये प्रवेश करू शकतो. प्रक्रिया विकिरण दरम्यान तापमान नियंत्रण परवानगी देते. तसेच नियंत्रित डोस श्रेणी. त्वरित पूर्ण निर्जंतुकीकरणासाठी जलद प्रक्रिया (लहान खंडांसाठी एक मिनिट). किमान वातावरणीय प्रभाव (लहान ओझोन सोडणे). स्थानिक किरणोत्सर्गी स्त्रोताची आवश्यकता नाही.गामा प्रमाणेच फोटॉन ऊर्जा प्रवेश वाढला. जलद आणि कार्यक्षम लक्ष्यित उपचार, कार्टनपासून संपूर्ण पॅलेटपर्यंत स्केल-अप सुलभ करते. लवचिकता (एकाच चक्रात वेगवेगळ्या डोसची आवश्यकता असलेली उत्पादने मिसळा). कमी साहित्याचा ऱ्हास, प्रक्रिया वेळ, आणि कमाल उत्पादन डोस वि. गामा/ई-बीम.
तोटेवैयक्तिक प्लास्टिकचे मूल्यांकन आवश्यक आहे. टेफ्लॉन, पीएफए, पीटीएफई, पीपी टाळावे. gels आणि adhesives वर प्रतिकूल परिणाम. अणुभट्टीची आवश्यकता आहे (महाग). मर्यादित डोस लवचिकता. ई-बीम पेक्षा कमी डोस दर.Expensive construction cost for E-beam sterilization facility. Penetration is lower than Gamma. Risk of radiolytic byproducts (e.g., ?OH) which may damage raw materials/API/packaging when sterilizing finished products or $\text{API}$s using ? particles.मर्यादित अनुभव (मर्यादित उद्योग विकास). सुसंगतता, कार्यप्रदर्शन, अवशेष, सूक्ष्मजीव प्रभावीता आणि स्केलेबिलिटीचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.
सर्वात मोठे प्रोसेसिंग युनिटपॅलेट किंवा बॉक्सपेट्यापॅलेट किंवा बॉक्स
ठराविक डोस श्रेणी (वैद्यकीय उपकरण घनता)25-40 किलोग्राम; आदर्श: 25-50 kGy25-50 किलोग्राम; आदर्श 25-60 kGy25-35 kGy; आदर्श: 25-40 kGy
डोस दरकाही kGy/ताकाही 1000 kGy/ताकाही kGy/h ते काही शंभर kGy/ता
ठराविक कमाल तापमान४५?C-50?C५०?C35?C-40?C

आपण अधिक जाणून घेऊ इच्छित असल्यास

फोन:+८६१९९७५२५८६०३

ईमेल:hayley@hzbocon.com

स्थानिक साइट: रूम 1202, कैटॉन्ग झोंगक्झिन, झियाशा जिल्हा, हांगझोउ शहर, झेजियांग प्रांत, चीन

वेबसाइट:hzbocon.com

शीर्षस्थानी स्क्रोल करा