ETO নির্বীজন পুনরায় যোগ্যতার প্রয়োজনীয়তা

1. পুনরায় যোগ্যতা ফ্রিকোয়েন্সি

ন্যূনতম বার্ষিক প্রয়োজনীয়তা
• বছরে অন্তত একবার, যাচাইকরণ ডেটা, পরবর্তী পুনঃ-বৈধকরণ ডেটা, এবং রুটিন প্রক্রিয়াকরণ ডেটা অবশ্যই পর্যালোচনা করতে হবে
• পুনরায় যোগ্যতার সুযোগ অবশ্যই নির্ধারণ এবং নথিভুক্ত করতে হবে
• পর্যালোচনা পদ্ধতি নথিভুক্ত করা হবে

2. কোনো পণ্য পরিবর্তন না ঘটলে কি পুনরায় যোগ্যতার প্রয়োজন হয়?

হ্যাঁ, পুনরায় যোগ্যতা এখনও প্রয়োজন

3. পুনরায় যোগ্যতা আইটেম

কিছু পূর্বশর্তের উপর ভিত্তি করে, নিম্নলিখিত বিকল্পগুলি উপলব্ধ:

  • সম্পূর্ণ পুনরায় যোগ্যতা
  • শারীরিক বা মাইক্রোবিয়াল পুনরায় বৈধতা জন্য কোন প্রয়োজন নেই
  • ছোট আকারের মাইক্রোবিয়াল কর্মক্ষমতা বৈধতা

পুনরায় যোগ্যতার জন্য পূর্বশর্ত

ক) নিম্নলিখিতগুলি অবশ্যই পর্যালোচনা/পরীক্ষা করা উচিত:
খ) যে কোনউল্লেখযোগ্য পরিবর্তন পণ্যের বন্ধ্যাত্বকে প্রভাবিত করে:

  • পণ্য নকশা
  • উৎপাদন/প্যাকেজিং উপকরণ
  • PCD (প্রসেস চ্যালেঞ্জ ডিভাইস)
  • সরবরাহকারী
  • উৎপাদন এলাকা/সুবিধা
  • লোড কনফিগারেশন বা উত্পাদন প্রক্রিয়া
    গ)বায়োবর্ডেন প্রবণতা বিশ্লেষণ পণ্যের;
    ঘ) কিনাতাপমাত্রা বন্টন অধ্যয়ন এবং জীবাণুনাশক অপারেশন শেষ যোগ্যতা থেকে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন প্রদর্শন করে;
    e) কিনাতাপমাত্রা বিতরণ এবং পুনঃসঞ্চালন চেক প্রি-কন্ডিশনিং চেম্বার বা বায়ুচলাচল অঞ্চলে শেষ যোগ্যতার পর থেকে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখায়;
    চ) ETO নির্বীজন কিনা প্রক্রিয়া ইতিহাস যেহেতু শেষ বৈধতা প্রজননযোগ্যতা প্রদর্শন করে;
    ছ) কিনানিয়ন্ত্রণ এবং প্রতিরোধমূলক রক্ষণাবেক্ষণ রেকর্ড পরিবর্তন করুন প্রক্রিয়াটিকে প্রভাবিত করে এমন কোনও সরঞ্জামের পরিবর্তন নিশ্চিত করুন না;
    জ) কিনাETO জীবাণুমুক্তকরণ প্রক্রিয়ার কোন পরিবর্তন নেই প্রভাবিত বন্ধ্যাত্ব ঘটেছে;
    i) যদিETO নির্বীজন প্রক্রিয়ার স্পেসিফিকেশন পরিবর্তিত হয়েছে, পুনরায় যোগ্যতা যাচাই অন্তর্ভুক্ত করা আবশ্যকEO অবশিষ্টাংশ সীমা নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা সঙ্গে সম্মতি.

নিয়ন্ত্রক মান

  • ISO 11135:2014 (সেক. 9.2: যোগ্যতার মানদণ্ড)
  • FDA 21 CFR 211.113 (জীবাণুমুক্তকরণ প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ)
  • EU GMP অ্যানেক্স 1:2022 (সেক. 8.5: পুনর্বিবেচনার প্রয়োজনীয়তা)

ETO নির্বীজন পুনরায় যোগ্যতার প্রয়োজনীয়তা

পুনরায় যোগ্যতা হবেচেম্বারের কর্মক্ষমতা এবং বার্ষিক প্রকৌশল পরিবর্তনের একটি পর্যালোচনা অন্তর্ভুক্ত আসল আইকিউ/ওকিউ ফলাফলগুলি বৈধ থাকে তা নিশ্চিত করতে। পর্যালোচনা অবশ্যই কভার করবে:

  • প্রি-কন্ডিশনিং জোনের তাপমাত্রা/আর্দ্রতা প্রোফাইল (যদি প্রযোজ্য হয়);
  • প্রকৃত খালি চেম্বারের আর্দ্রতা প্রোফাইল;
  • বায়ুচলাচল অঞ্চলের তাপমাত্রা (যদি প্রযোজ্য হয়);
  • উপরন্তু, এমনকি যদি প্রক্রিয়া নির্দিষ্টকরণ পূরণ করা হয়, পরিদর্শনগুলি দ্বারা ট্রিগার করা আবশ্যক:
    • সরঞ্জাম কর্মক্ষমতা প্রতিকূল প্রবণতা,
    • বন্ধ্যাত্ব ব্যর্থতা;
    • পুনরায় বৈধতা নিশ্চিত করা হয় কিনা তা নির্ধারণ করতে।
  • নির্বীজন বিশেষজ্ঞরা প্রয়োজনের পরিধি নির্ধারণ করবেশারীরিক এবং মাইক্রোবায়াল পুনরায় বৈধতা পর্যালোচনা ফলাফলের উপর ভিত্তি করে।

নির্বীজন পুনরায় যোগ্যতার জন্য সমালোচনামূলক বিবেচনা

1. উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনগুলি পরিচালনা করা

• যদিপ্রধান পরিবর্তন পুনঃ-যোগ্যতার সময় চিহ্নিত করা হয়, IQ/OQ/PQ পুনরায় সম্পাদনের প্রয়োজন হতে পারে:

  • আইকিউ (ইনস্টলেশন যোগ্যতা): পরিবর্তিত সরঞ্জাম/সফ্টওয়্যার ইনস্টলেশন যাচাই করুন।
  • OQ (অপারেশনাল যোগ্যতা): প্রভাবিত কার্যকরী পরামিতি পুনরায় পরীক্ষা করুন।
  • PQ (পারফরম্যান্স যোগ্যতা): নতুন অবস্থার অধীনে নির্বীজন কার্যকারিতা পুনরায় বৈধতা.

2. প্যারামেট্রিক রিলিজের জন্য অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তা

সুবিধা ব্যবহারের জন্যপ্যারামেট্রিক রিলিজ (BI পরীক্ষার পরিবর্তে প্রক্রিয়া ডেটার উপর নির্ভর করে):
ক)পুনরায় বৈধতা ফ্রিকোয়েন্সি: সঞ্চালিত হতে হবেঅন্তত বার্ষিক;
খ)পুনরায় বৈধতা সুযোগ: অন্তর্ভুক্ত করতে হবেমাইক্রোবায়োলজিকাল গবেষণা নিশ্চিত করতে:

সম্পূর্ণ যোগ্যতার প্রয়োজন (IQ/OQ/PQ):

ক)জীবাণুমুক্তকরণের প্রধান রক্ষণাবেক্ষণ;
খ)কাঠামোগত, অবস্থান, বা পরিবেশগত পরিবর্তন;
গ)ব্যাখ্যাতীত বন্ধ্যাত্ব ব্যর্থতা;
ঘ)পরিবর্তন.

শারীরিক বা মাইক্রোবিয়াল রি-যোগ্যতা থেকে অব্যাহতি

যখন নিম্নলিখিত শর্ত পূরণ করা হয়:

  • কোনো পরিবর্তন নেই পণ্য, প্যাকেজিং, সরঞ্জাম/পরিষেবা বা প্রক্রিয়াগুলিতে;
  • চেম্বার কর্মক্ষমতা এবং প্রকৌশল পর্যালোচনা যোগ্য;
  • রুটিন নির্বীজন প্রক্রিয়া সময়ের মধ্যে নির্ভরযোগ্যভাবে কাজ করেছেন;
    ?পেশাগত রায় শারীরিক বা মাইক্রোবিয়াল পুনরায় যোগ্যতা নির্ধারণ করতে পারেপ্রয়োজন নেই পরবর্তী পর্যালোচনা পর্যন্ত।

সীমিত-স্কেল মাইক্রোবিয়াল কর্মক্ষমতা যোগ্যতা

নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে প্রয়োজন হতে পারে, যেমন:

  • পণ্যের বায়োবর্ডেনের সাপেক্ষে BI-এর অব্যাহত উপযুক্ততা যাচাই করা;
  • প্রমাণ প্রদান যে নাঅনিচ্ছাকৃত পরিবর্তন একটি সংজ্ঞায়িত সময়ের ব্যবধানের পরে পূর্ববর্তী (পুনরায়) যোগ্যতা অধ্যয়নের পর থেকে ঘটেছে।
    সাধারণ প্রয়োজনীয়তা (সর্বনিম্ন):
  • একছোট-চক্র বা অর্ধ-চক্র চালানো;
  • সহতাপমাত্রা এবং আর্দ্রতা পরিমাপ জীবাণুমুক্ত আইটেম.

আপনি আরো জানতে চান

ফোন:+8619975258603

ইমেইল:hayley@hzbocon.com

স্থানীয় সাইট: রুম 1202, ক্যাটং ঝংক্সিন, জিয়াশা জেলা, হাংঝো শহর, ঝেজিয়াং প্রদেশ, চীন

ওয়েবসাইট:hzbocon.comzjbocon.com

উপরে স্ক্রোল করুন