Pangalan ng may-akda: Bocon Technical Team

eto sterilization technologies vs others: Mga Bentahe at Disadvantages Ang sterilization ay isang kritikal na proseso sa pagkontrol sa impeksyon, na tinitiyak na ang mga medikal na instrumento

Ang hanay ng setting ng temperatura ng ETO Sterilization Chamber ay dapat nasa pagitan ng 30-60°C. Inirerekomenda na magsagawa ng pagsusuri sa pamamahagi ng temperatura ng panloob na ibabaw ng sterilizer at pagsusuri sa pamamahagi ng temperatura at halumigmig sa loob ng silid ng isterilisasyon upang matiyak ang pagiging epektibo ng mga sistema ng pag-init at humidifying.

Ang layunin ng regular na pagsubaybay at kontrol ng EO (Ethylene Oxide) sterilization ay upang ipakita na ang nakumpirma at tinukoy na proseso ng isterilisasyon ay inilapat sa produkto. Ang data mula sa bawat ikot ng isterilisasyon ay dapat na itala at panatilihin upang patunayan na ang nakumpirma na mga detalye ng proseso ng isterilisasyon ay natugunan. Dapat itong magsama ng hindi bababa sa sumusunod na nilalaman:

Ang Process Challenge Device (PCD) ay isang microbiological challenge system na ginagamit upang suriin ang rate ng pagpatay ng mga napiling parameter ng proseso. Karaniwan itong isang device o test package na naglalaman ng mga biological indicator (hal., Bacillus atrophaeus spores na may alam na spore count). Ang paglaban ng PCD sa proseso ng isterilisasyon ay dapat na mas malaki kaysa sa o katumbas ng paglaban ng natural na microbial load sa pinaka mahirap i-sterilize na lugar ng produkto. Ang dami ng mga PCD ay dapat matugunan ang mga kinakailangan na nakabalangkas sa Talahanayan C.3 ng Appendix C sa GB18279.1-2015. Ang mga PCD ay inuri sa Internal PCD (IPCD) at External PCD (EPCD).

Pag-verify sa Pag-install ng Industry Eto Sterilizer Ang pag-install ng Industry Eto Sterilizer at lahat ng nauugnay na serbisyo ay dapat sumunod sa mga kinakailangan

Ang humidification water na ginagamit sa ETO Sterilization Equipment ay dapat na walang mga contaminant, hindi dapat magpahina sa proseso ng ETO sterilization, at hindi dapat makapinsala sa sterilizer, isterilisadong mga produkto, o ang load. Ang humidification ay dapat gawin sa pamamagitan ng pag-iniksyon ng singaw, hindi sa pamamagitan ng direktang pag-iniksyon ng atomized na tubig.

Ang Hangzhou Bocon Mechanical and Electrical Equipment Co., Ltd., na karaniwang tinutukoy bilang HZBOCON, ay namumukod-tangi bilang isang dedikadong tagagawa ng sterilizer ng Ethylene Oxide (EO/ETO). Itinatag noong 2006, itinalaga ng HZBOCON ang sarili nito sa disenyo, pagbuo, at pagmamanupaktura ng EO sterilization equipment, na tumutugon sa isang malawak na hanay ng mga industriya na nangangailangan ng epektibong mga solusyon sa isterilisasyon para sa mga produktong thermosensitive.

Ang PQ ay ang yugto ng pagpapatunay na gumagamit ng Ethylene oxide sterilization chamber upang ipakita na ang Ethylene oxide sterilization equipment ay patuloy na gumagana alinsunod sa paunang natukoy na pamantayan sa pagtanggap at ang proseso ay nagbubunga ng isang produkto na sterile at nakakatugon sa mga tinukoy na kinakailangan.

Sa OQ, ang pagganap ng may katuturang pantulong na sistema ay dapat matukoy at ang sistema ng software ay dapat na nasubok sa pamamagitan ng simulating ang mga kondisyon ng fault.

a. Ang mga kagamitang gagamitin sa proseso ng isterilisasyon, kabilang ang anumang mga pantulong na bagay, ay dapat sumunod sa mga detalye ng disenyo nito. Kasama sa mga kaukulang dokumento ang mga pagtutukoy ng functional na disenyo, mga detalye ng kinakailangan ng user, mga drawing ng disenyo, atbp. (Equipment schematic diagram, energy supply diagram, electrical schematic diagram, system schematic diagram, atbp.)