Industry Eto 滅菌器の設置検証
The installation of Industry Eto Sterilizer and all associated services should comply with the requirements of the construction and engineering drawings. It is recommended to verify the components of the Industry Eto Sterilizer to ensure the installation meets applicable standards and requirements. These equipment components include:
3.2.3.1 Pre-treatment Area (if applicable)
a) Structure of the cabinet and doors;
b) Air circulation system;
c) Airflow monitoring equipment and alarm system;
d) Temperature and humidity monitoring and control system.
3.2.3.2 Industry Eto Sterilizer
a) Structure of the cabinet and doors;
b) Sealing and connections of the cabinet and piping system, ensuring no leakage;
c) センサー、レコーダー、圧力計、試験装置などのパラメーター (温度、湿度、圧力、EO 濃度など) を監視、制御、表示、または記録するための機器の校正。
d) フィルター（使用されている場合）を含む、気体および液体の供給システム（空気、窒素、蒸気、EO、水など）。
e) 電源システム。機器や計器の動作に適切で安定した継続的な電力を確保します。
f) ガス循環システム。
g) ガス注入システム。
h) ポンプ、ポンプ冷却システム、配管を含む真空システム。
i) 排気、排出制御、および削減システム。
j) プロセスオートメーションシステム、安全システムなど、プロセス条件に影響を与える可能性のあるその他の重要なシステム。
3.2.3.3 Decontamination Area
a) Structure of the cabinet and doors;
b) Air recirculation equipment;
c) Airflow monitoring equipment and alarm system;
d) Temperature monitoring and control system.
If forced decontamination is applied externally to the sterilizer, it is recommended to verify the qualifications of the decontamination chamber’s contractor, drawings, standard operating procedures, spare parts list, etc.
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電子メール:ヘイリー@hzbocon.com
ローカルサイト: 中国浙江省杭州市下沙区財通中新1202号室
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