eto sterilization technologies vs others: Advantages and Disadvantages Sterilization is a critical process in infection control, ensuring that medical instruments […]

ETO نسبندی چیمبر کی درجہ حرارت کی ترتیب کی حد 30-60 ° C کے درمیان ہونی چاہئے۔ ہیٹنگ اور ہیمیڈیفائنگ سسٹم کی تاثیر کو یقینی بنانے کے ل the نس بندی کے چیمبر کے اندر سٹرلائزر کی داخلی سطح اور درجہ حرارت اور درجہ حرارت اور نمی کی تقسیم کی جانچ کے درجہ حرارت کی تقسیم کی جانچ کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔

EO (ایتھیلین آکسائیڈ) نس بندی کی معمول کی نگرانی اور کنٹرول کا مقصد یہ ظاہر کرنا ہے کہ مصدقہ اور مخصوص نس بندی کا عمل مصنوعات پر لاگو کیا گیا ہے۔ ہر نس بندی کے چکر کے ڈیٹا کو ریکارڈ کیا جانا چاہیے اور یہ ثابت کرنے کے لیے برقرار رکھا جانا چاہیے کہ تصدیق شدہ نس بندی کے عمل کی وضاحتیں پوری ہو گئی ہیں۔ اس میں کم از کم درج ذیل مواد شامل ہونا چاہیے:

پروسیس چیلنج ڈیوائس (PCD) ایک مائکرو بائیولوجیکل چیلنج سسٹم ہے جو منتخب عمل کے پیرامیٹرز کی ہلاکت کی شرح کا اندازہ کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ عام طور پر ایک آلہ یا ٹیسٹ پیکج ہوتا ہے جس میں حیاتیاتی اشارے ہوتے ہیں (مثال کے طور پر، معلوم بیضہ کی گنتی کے ساتھ بیکیلس ایٹروفیئس بیضہ)۔ نس بندی کے عمل کے خلاف PCD کی مزاحمت پروڈکٹ کے انتہائی مشکل سے جراثیم سے پاک کرنے والے علاقے میں قدرتی مائکروبیل بوجھ کی مزاحمت سے زیادہ یا اس کے برابر ہونی چاہیے۔ PCDs کی مقدار کو GB18279.1-2015 میں ضمیمہ C کے جدول C.3 میں بیان کردہ ضروریات کو پورا کرنا چاہئے۔ PCDs کو اندرونی PCDs (IPCD) اور بیرونی PCDs (EPCD) میں درجہ بندی کیا گیا ہے۔

Industry Eto Sterilizer کی تنصیب کی توثیق انڈسٹری Eto Sterilizer کی تنصیب اور تمام متعلقہ خدمات کو تقاضوں کی تعمیل کرنی چاہیے

ETO جراثیم کشی کے آلات میں استعمال ہونے والا نمی کا پانی آلودگی سے پاک ہونا چاہیے، ETO نس بندی کے عمل کو کمزور نہیں کرنا چاہیے، اور جراثیم کش، جراثیم سے پاک مصنوعات یا بوجھ کو نقصان نہیں پہنچانا چاہیے۔ نمی کو بھاپ کے انجیکشن کے ذریعہ کیا جانا چاہئے ، نہ کہ ایٹمائزڈ پانی کو براہ راست انجیکشن لگا کر۔

Hangzhou Bocon مکینیکل اینڈ الیکٹریکل ایکوپمنٹ کمپنی لمیٹڈ، جسے عام طور پر HZBOCON کہا جاتا ہے، ایک وقف ایتھیلین آکسائیڈ (EO/ETO) جراثیم کش بنانے والے کے طور پر نمایاں ہے۔ 2006 میں قائم کیا گیا، HZBOCON نے EO نس بندی کے آلات کے ڈیزائن، ترقی اور مینوفیکچرنگ کے لیے خود کو عہد کیا ہے، جس سے صنعتوں کی ایک وسیع صف کو پورا کیا جا رہا ہے جن کو تھرموس حساس مصنوعات کے لیے مؤثر جراثیم کش حل کی ضرورت ہے۔

PQ توثیق کا وہ مرحلہ ہے جو Ethylene oxide sterilization chamber کو یہ ظاہر کرنے کے لیے استعمال کرتا ہے کہ Ethylene oxide sterilization کا سامان پہلے سے طے شدہ قبولیت کے معیار کے مطابق کام کرتا ہے اور اس عمل سے ایک ایسی پروڈکٹ حاصل ہوتی ہے جو جراثیم سے پاک ہے اور مخصوص ضروریات کو پورا کرتی ہے۔

OQ میں، متعلقہ معاون نظام کی کارکردگی کا تعین کیا جانا چاہیے اور خرابی کے حالات کی تقلید کرتے ہوئے سافٹ ویئر سسٹم کی جانچ کی جانی چاہیے۔

a. نس بندی کے عمل میں استعمال ہونے والے آلات بشمول کسی بھی ذیلی اشیاء کو اس کے ڈیزائن کی وضاحتوں کی تعمیل کرنی ہوگی۔ متعلقہ دستاویزات میں فنکشنل ڈیزائن کی وضاحتیں، صارف کی ضروریات کی وضاحتیں، ڈیزائن ڈرائنگ وغیرہ شامل ہیں۔