نومبر 2024

اس دستاویز کے مقاصد کے لیے، ایتھیلین آکسائیڈ سٹرلائزیشن 3.1 میں درج ذیل شرائط اور تعریفیں لاگو ہوتی ہیں…]

ظاہری شکل کا معائنہ: مرکزی مشین، کنٹرول ریک، اور برقی کنٹرول کیبنٹ کی سطحوں پر کسی نقصان کی جانچ کریں۔
بجلی کی فراہمی کی جانچ: یقینی بنائیں کہ بجلی کی فراہمی ضروریات کو پورا کرتی ہے اور پانی کے پمپ اور ویکیوم پمپ کی گردش کی سمت کو چیک کریں۔
پاور آن کریں اور مشاہدہ کریں کہ آیا آلہ کی ڈسپلے کی قدریں نارمل ہیں۔ دوسری صورت میں، دوبارہ شروع کرنے سے پہلے بجلی کاٹ دیں، معائنہ کریں اور مرمت کریں۔
پائپ لائن کا معائنہ: پانی کی فراہمی، ویکیوم، اور ادویات کی ترسیل کی پائپ لائنوں میں لیک کی جانچ کریں، اور یقینی بنائیں کہ تمام والوز اسٹینڈ بائی موڈ میں ہیں۔ اگر ضروری ہو تو ایڈجسٹ کریں.

2.1.1 ہموار، صاف سطحوں اور یکساں رنگ کے ساتھ مجموعی شکل بالکل درست ہونی چاہیے۔ کوئی گڑبڑ، تیز دھار، دراڑیں، نظر آنے والے خروںچ یا ناہمواری نہیں ہونی چاہیے۔
2.1.2 تمام بیرونی متن، گرافکس اور علامتوں کو درست اور پائیدار نشانات کے ساتھ واضح طور پر پرنٹ کیا جانا چاہیے۔
2.1.3 فاسٹنرز کو محفوظ طریقے سے انسٹال کیا جانا چاہیے۔ تمام کنٹرول سوئچز اور ایڈجسٹمنٹ نوبس (یا بٹن) کو بغیر کسی رکاوٹ کے آسانی سے اور قابل اعتماد طریقے سے کام کرنا چاہیے۔

گیس کے ارتکاز کی ایک خاص حد کے اندر، ارتکاز جتنا زیادہ ہوگا، EO گیس کی جراثیم کشی کا اثر اتنا ہی بہتر ہوگا۔ 1000 mg/L سے زیادہ، نس بندی کے اثر میں بہتری اہم نہیں ہے۔

eto نس بندی کی ٹیکنالوجیز بمقابلہ دیگر: فوائد اور نقصانات جراثیم کشی انفیکشن کنٹرول میں ایک اہم عمل ہے، اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ طبی آلات

ETO نسبندی چیمبر کی درجہ حرارت کی ترتیب کی حد 30-60 ° C کے درمیان ہونی چاہئے۔ ہیٹنگ اور ہیمیڈیفائنگ سسٹم کی تاثیر کو یقینی بنانے کے ل the نس بندی کے چیمبر کے اندر سٹرلائزر کی داخلی سطح اور درجہ حرارت اور درجہ حرارت اور نمی کی تقسیم کی جانچ کے درجہ حرارت کی تقسیم کی جانچ کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔

EO (ایتھیلین آکسائیڈ) نس بندی کی معمول کی نگرانی اور کنٹرول کا مقصد یہ ظاہر کرنا ہے کہ مصدقہ اور مخصوص نس بندی کا عمل مصنوعات پر لاگو کیا گیا ہے۔ ہر نس بندی کے چکر کے ڈیٹا کو ریکارڈ کیا جانا چاہیے اور یہ ثابت کرنے کے لیے برقرار رکھا جانا چاہیے کہ تصدیق شدہ نس بندی کے عمل کی وضاحتیں پوری ہو گئی ہیں۔ اس میں کم از کم درج ذیل مواد شامل ہونا چاہیے:

پروسیس چیلنج ڈیوائس (PCD) ایک مائکرو بائیولوجیکل چیلنج سسٹم ہے جو منتخب عمل کے پیرامیٹرز کی ہلاکت کی شرح کا اندازہ کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ عام طور پر ایک آلہ یا ٹیسٹ پیکج ہوتا ہے جس میں حیاتیاتی اشارے ہوتے ہیں (مثال کے طور پر، معلوم بیضہ کی گنتی کے ساتھ بیکیلس ایٹروفیئس بیضہ)۔ نس بندی کے عمل کے خلاف PCD کی مزاحمت پروڈکٹ کے انتہائی مشکل سے جراثیم سے پاک کرنے والے علاقے میں قدرتی مائکروبیل بوجھ کی مزاحمت سے زیادہ یا اس کے برابر ہونی چاہیے۔ PCDs کی مقدار کو GB18279.1-2015 میں ضمیمہ C کے جدول C.3 میں بیان کردہ ضروریات کو پورا کرنا چاہئے۔ PCDs کو اندرونی PCDs (IPCD) اور بیرونی PCDs (EPCD) میں درجہ بندی کیا گیا ہے۔

Industry Eto Sterilizer کی تنصیب کی توثیق انڈسٹری Eto Sterilizer کی تنصیب اور تمام متعلقہ خدمات کو تقاضوں کی تعمیل کرنی چاہیے

ETO جراثیم کشی کے آلات میں استعمال ہونے والا نمی کا پانی آلودگی سے پاک ہونا چاہیے، ETO نس بندی کے عمل کو کمزور نہیں کرنا چاہیے، اور جراثیم کش، جراثیم سے پاک مصنوعات یا بوجھ کو نقصان نہیں پہنچانا چاہیے۔ نمی کو بھاپ کے انجیکشن کے ذریعہ کیا جانا چاہئے ، نہ کہ ایٹمائزڈ پانی کو براہ راست انجیکشن لگا کر۔