اس دستاویز کے مقاصد کے لیے، درج ذیل شرائط اور تعریفیں لاگو ہوتی ہیں۔ ethylene آکسائڈ نسبندی
ایٹو گیس جراثیم کشی کے عمل کا حصہ جس کے دوران ایتھیلین آکسائیڈ اور/یا اس کا
رد عمل کی مصنوعات طبی آلات سے اس وقت تک خارج ہوجاتی ہیں جب تک کہ پہلے سے طے شدہ سطح تک نہ پہنچ جائیں۔
اندراج کے لیے نوٹ 1: یہ جراثیم کشی کے اندر اور/یا علیحدہ چیمبر یا کمرے میں کیا جا سکتا ہے۔
3.2 ہوا کا علاقہ
یا تو ایک چیمبر یا ایک کمرہ جس میں ہوا چلتی ہے۔
3.3 بائیو برڈن
مصنوعات اور/یا جراثیم سے پاک رکاوٹ کے نظام پر یا اس میں قابل عمل مائکروجنزموں کی آبادی
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.2]
3.4 حیاتیاتی اشارے
قابل عمل مائکروجنزموں پر مشتمل ٹیسٹ کا نظام ایک مخصوص ایٹو گیس جراثیم کشی کے عمل کے لیے ایک وضاحتی مزاحمت فراہم کرتا ہے
3.5 انشانکن
کارروائیوں کا مجموعہ جو مخصوص حالات کے تحت، پیمائش کے آلے یا پیمائش کے ذریعہ اشارہ کردہ مقدار کی اقدار کے درمیان تعلق قائم کرتا ہے
نظام، یا قدروں کی نمائندگی مادی پیمائش یا حوالہ جاتی مواد کے ذریعے کی جاتی ہے، اور متعلقہ اقدار جو معیارات کے ذریعے سمجھی جاتی ہیں
3.6 کیمیائی اشارے
ٹیسٹ سسٹم جو ایک یا زیادہ پہلے سے طے شدہ عمل کے متغیرات میں تبدیلی کو ظاہر کرتا ہے۔
کسی عمل کی نمائش کے نتیجے میں کیمیائی یا جسمانی تبدیلی پر مبنی
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.6]
ایٹو گیس جراثیم کشی کے چکر کے اندر مصنوعات کا علاج، لیکن ایتھیلین سے پہلے
آکسائڈ داخلہ، پہلے سے طے شدہ درجہ حرارت اور رشتہ دار نمی حاصل کرنے کے لیے
اندراج کے لیے نوٹ 1: ایتھیلین آکسائیڈ سٹرلائزیشن سائیکل کا یہ حصہ یا تو ماحول کے دباؤ پر یا ویکیوم کے تحت کیا جا سکتا ہے۔
اندراج کے لیے نوٹ 2: دیکھیں 3.27، پیشگی شرط
3.8 ڈی قدر
ڈی10 قدر
بیان کردہ حالات میں ٹیسٹ مائکروجنزم کی 90 فیصد آبادی کو غیر فعال کرنے کے لیے درکار وقت یا خوراک
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.11]؟
اندراج کے لیے نوٹ 1: اس بین الاقوامی معیار کے مقاصد کے لیے، ڈی قیمت ٹیسٹ آرگنزم کی آبادی کے 90% غیر فعال ہونے کو حاصل کرنے کے لیے درکار نمائش کا وقت ہے۔
3.9 ترقی
تصریح کی وضاحت کا عمل
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.13]
3.10 اوس پوائنٹ
درجہ حرارت جس پر سنترپتی پانی کے بخارات کا دباؤ کے برابر ہے۔
فضا میں پانی کے بخارات کا جزوی دباؤ
داخلے کے لیے نوٹ 1: اوس کے نقطہ سے نیچے ماحول کی کوئی بھی ٹھنڈک پانی کی گاڑھاو پیدا کرے گی۔
3.11 قائم کریں۔
نظریاتی تشخیص کے ذریعے تعین کریں اور تجربے سے تصدیق کریں۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.17]
9ISO 11135-2014
3.12 ایتھیلین آکسائیڈ (EO) انجیکشن کا وقت
اس انجیکشن کی تکمیل تک چیمبر میں EO (مرکب) کے پہلے تعارف کے ساتھ شروع ہونے والے مرحلے کا دورانیہ
3.13 نمائش کا وقت
مدت جس کے لیے عمل کے پیرامیٹرز کو ان کی مخصوص رواداری کے اندر برقرار رکھا جاتا ہے۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.18]
اندراج کے لیے نوٹ 1: سائیکل کی مہلکیت کے حساب کتاب کے مقصد کے لیے، یہ EO انجیکشن کے اختتام اور EO ہٹانے کے آغاز کے درمیان ایتھیلین آکسائیڈ کی جراثیم کشی کی مدت ہے۔
3.14 غلطی
ایک یا ایک سے زیادہ عمل کے پیرامیٹرز اس کے/ان کے بیان کردہ سے باہر پڑے ہیں۔
رواداری
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.19]
3.15 فلشنگ
طریقہ کار جس کے ذریعے ایتھیلین آکسائیڈ کو بوجھ اور چیمبر سے ہٹایا جاتا ہے۔
فلٹر شدہ ہوا کے متعدد متبادل داخلے، غیر فعال گیس یا بھاپ اور چیمبر کے انخلاء یا فلٹر شدہ ہوا کے مسلسل گزرنے سے، غیر فعال 10ISO 11135-2014 گیس یا بوجھ اور چیمبر کے ذریعے بھاپ
3.16 فرکشنل سائیکل
ایک سائیکل جس میں EO گیس کی نمائش کا وقت اس کے مقابلے میں کم ہو جاتا ہے۔
ایتھیلین آکسائڈ نس بندی کے عمل میں بیان کیا گیا ہے۔
3.17 نصف سائیکل
ایک ایسا چکر جس میں ای او گیس کی نمائش کا وقت ایتھیلین آکسائیڈ جراثیم کشی کے عمل میں بیان کردہ کے مقابلے میں 50 فیصد تک کم ہو جاتا ہے۔
3.18 صحت کی دیکھ بھال کی سہولت
سرکاری اور پرائیویٹ اداروں اور اداروں کے لیے وقف ہے۔
صحت کا فروغ اور دیکھ بھال، اور اس کی روک تھام اور علاج
بیماریوں اور چوٹوں
مثال صحت کی دیکھ بھال کی سہولت ہسپتال، نرسنگ ہوم، توسیعی نگہداشت کی سہولت، آزادانہ سرجیکل سینٹر، کلینک، میڈیکل آفس، یا ڈینٹل آفس ہو سکتی ہے۔
3.19 صحت کی دیکھ بھال کی مصنوعات
طبی آلات، بشمول وٹرو میں تشخیصی طبی آلات (زبانیں)، یا دواؤں کی مصنوعات، بشمول بائیو فارماسیوٹیکل
11 ISO 11135-2014
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.20]
ثبوت حاصل کرنے اور دستاویز کرنے کا عمل کہ سامان فراہم کیا گیا ہے۔
اور اس کی تفصیلات کے مطابق انسٹال کیا گیا ہے۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.22]
3.21 میڈیکل ڈیوائس
کوئی بھی آلہ، اپریٹس، لاگو، مشین، آلات، امپلانٹ، وٹرو میں ریجنٹ یا کیلیبریٹر، سافٹ ویئر، مواد یا متعلقہ مضمون، جس کا مقصد مینوفیکچرر کے ذریعے، اکیلے یا مجموعہ میں، انسانوں کے لیے ایک یا زیادہ مخصوص مقاصد (مقصدوں) کے لیے استعمال کرنا ہے۔
- تشخیص، روک تھام، نگرانی، علاج یا بیماری کا خاتمہ،
- تشخیص، نگرانی، علاج، تخفیف، یا چوٹ کا معاوضہ،
- اناٹومی یا جسمانی عمل کی تحقیقات، تبدیلی یا ترمیم یا معاونت،
- حمل پر قابو پانا،
- طبی آلات کی جراثیم کشی،
- کے ذریعے طبی مقاصد کے لیے معلومات فراہم کرنا وٹرو میں انسانی جسم سے اخذ کردہ نمونوں کی جانچ، اور جو فارماسولوجیکل، امیونولوجیکل یا میٹابولک ذرائع سے انسانی جسم میں یا اس پر اس کے بنیادی مطلوبہ عمل کو حاصل نہیں کرتی ہے، لیکن اس طرح کے طریقوں سے اس کے کام میں مدد کی جا سکتی ہے
[ماخذ: ISO 13485:2003، تعریف 3.7]
؟
3.22 مائکروجنزم
مائکروسکوپک سائز کی ہستی، جس میں بیکٹیریا، فنگی، پروٹوزووا اور وائرس شامل ہیں
اندراج کے لیے نوٹ 1: ایک مخصوص معیار کے لیے مظاہرے کی ضرورت نہیں ہو سکتی
تمام اقسام کو غیر فعال کرنے میں eto گیس نسبندی کے عمل کی تاثیر
مائیکروجنزم، جن کی نشاندہی اوپر کی تعریف میں کی گئی ہے، توثیق اور/یا کے لیے
ایٹو گیس نس بندی کے عمل کا معمول کا کنٹرول۔
ثبوت حاصل کرنے اور دستاویز کرنے کا عمل جس میں آلات نصب ہیں۔
اس کے مطابق استعمال ہونے پر پہلے سے طے شدہ حدود میں کام کرتا ہے۔
آپریشنل طریقہ کار
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.27]
3.24 اوورکل اپروچ
eto گیس نسبندی کے عمل کا استعمال کرتے ہوئے نقطہ نظر جو کم از کم 12 اسپور لاگ فراہم کرتا ہے۔
ایک حیاتیاتی اشارے میں کمی (SLR) جس کی مزاحمت پروڈکٹ کے بائیو بوجھ کے برابر یا اس سے زیادہ ہو
3.25 پیرامیٹرک ریلیز
یہ اعلان کہ پروڈکٹ جراثیم سے پاک ہے، ریکارڈز کی بنیاد پر جو یہ ظاہر کرتے ہیں کہ عمل کے پیرامیٹرز کو مخصوص رواداری کے اندر فراہم کیا گیا تھا۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.29]
اندراج کے لیے نوٹ 1: عمل کی رہائی کے اس طریقہ میں حیاتیاتی اشارے کا استعمال شامل نہیں ہے۔
اس بات کا ثبوت حاصل کرنے اور دستاویز کرنے کا عمل کہ آلات، جیسا کہ آپریشنل طریقہ کار کے مطابق نصب اور چلایا جاتا ہے، مستقل طور پر پہلے سے طے شدہ معیار کے مطابق کارکردگی کا مظاہرہ کرتا ہے اور اس طرح اس کی تصریحات پر پورا اترتا ہے۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.30]
پروڈکٹ کا علاج، ایٹو گیس جراثیم کشی کے چکر سے پہلے، درجہ حرارت اور نسبتاً نمی کے لیے مخصوص حالات حاصل کرنے کے لیے کمرے یا چیمبر میں
3.28 پراسیس چیلنج ڈیوائس
ایٹو گیس جراثیم کشی کے عمل کے خلاف ایک مخصوص مزاحمت کی تشکیل کے لیے ڈیزائن کیا گیا اور اس عمل کی کارکردگی کا جائزہ لینے کے لیے استعمال کیا گیا
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.33]
داخلے کے لیے نوٹ 1: اس بین الاقوامی معیار کے مقصد کے لیے، ایک PCD کر سکتا ہے۔
پروڈکٹ ہو، نقلی پروڈکٹ ہو یا کوئی دوسرا آلہ جو براہ راست ٹیکہ لگایا جاتا ہو یا
بالواسطہ طور پر 7.1.6 اور D.7.1.6 دیکھیں۔
اندراج کے لیے نوٹ 2: اس بین الاقوامی معیار میں، اندرونی PCD اور ایک بیرونی PCD کے درمیان فرق کیا گیا ہے۔ ایک اندرونی PCD کا استعمال یہ ظاہر کرنے کے لیے کیا جاتا ہے کہ مطلوبہ پروڈکٹ SAL حاصل کر لیا گیا ہے۔ پروڈکٹ یا پروڈکٹ شپر کیس کی حدود میں واقع ایک پی سی ڈی ایک اندرونی پی سی ڈی ہے، جبکہ ایک پی سی ڈی جو شپر کیسز کے درمیان یا بوجھ کی بیرونی سطحوں پر واقع ہے ایک بیرونی پی سی ڈی ہے۔ ایک بیرونی PCD ایک ایسی شے ہے جسے مائکرو بایولوجیکل کے لیے استعمال کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔
معمول کی پیداوار سائیکلوں کی نگرانی.
3.29 پروسیس پیرامیٹر
عمل متغیر کے لیے مخصوص قدر
اندراج کے لیے نوٹ 1: eto گیس نس بندی کے عمل کی تفصیلات میں شامل ہیں۔
عمل کے پیرامیٹرز اور ان کی رواداری۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.34]
3.30 عمل متغیر
ایتھیلین آکسائیڈ جراثیم کشی کے عمل کے اندر حالت، تبدیلیاں جس میں مائیکرو بائیسائیڈل تاثیر کو تبدیل کیا جاتا ہے۔
مثال؟وقت، درجہ حرارت، دباؤ، ارتکاز، نمی، طول موج۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.35]
3.31 پروسیسنگ زمرہ
مختلف مصنوعات یا مصنوعات کے خاندانوں کا مجموعہ جو جراثیم سے پاک کیا جا سکتا ہے۔
ایک ساتھ
اندراج کے لیے نوٹ 1: زمرہ کے اندر موجود تمام مصنوعات کو اس گروپ کے لیے پراسیس چیلنج ڈیوائس کے مقابلے ایتھیلین آکسائیڈ جراثیم کشی کے عمل کو مساوی یا کم چیلنج پیش کرنے کا عزم کیا گیا ہے۔
3.32 پروڈکٹ
ایک عمل کا نتیجہ
[ماخذ: ISO 9000:2005، تعریف 3.4.2]
اندراج کے لیے نوٹ 1: ایتھیلین آکسائیڈ نس بندی کے معیارات کے مقاصد کے لیے، پروڈکٹ
ٹھوس اور خام مال (زبانیں)، درمیانی، ذیلی اسمبلی (ies) اور ہو سکتا ہے
صحت کی دیکھ بھال کی مصنوعات.
3.33 پروڈکٹ فیملی
ایسی خصوصیات کے حامل مصنوعات کا گروپ جو انہیں جراثیم سے پاک کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
طے شدہ عمل کی شرائط کا استعمال کرتے ہوئے
3.34 پروڈکٹ لوڈ والیوم
قابل استعمال چیمبر والیوم کے اندر پروڈکٹ کے زیر قبضہ جگہ کی وضاحت کی گئی ہے۔
3.35 تسلیم شدہ ثقافتی مجموعہ
پر بوڈاپیسٹ معاہدے کے تحت ڈپازٹری اتھارٹی بین الاقوامی
کی جمع کی پہچان
پیٹنٹ اور ریگولیشن کے مقاصد کے لیے مائکروجنزم
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.38]
3.36 حوالہ مائکروجنزم
ایک تسلیم شدہ ثقافتی مجموعہ سے حاصل کردہ مائکروبیل تناؤ
3.37 اہلیت
کسی مخصوص عمل کی مسلسل قبولیت کی تصدیق کے مقصد سے توثیق کے حصے کی تکرار
3.38 دوبارہ قابل استعمال طبی آلہ
طبی آلہ جو مینوفیکچرر کی طرف سے نامزد یا اس کے لیے موزوں ہے۔
دوبارہ پروسیسنگ اور دوبارہ استعمال
اندراج کے لیے نوٹ 1: یہ کوئی طبی آلہ نہیں ہے جو نامزد یا مطلوب ہے۔
کارخانہ دار کے ذریعہ صرف ایک استعمال کے لئے۔
3.39 سروسز
سامان کے درست کام کے لیے درکار بیرونی ذرائع سے سامان
مثال بجلی، پانی، کمپریسڈ ہوا، نکاسی آب۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.41]
3.40 سنگل استعمال میڈیکل ڈیوائس
طبی آلہ جو مینوفیکچرر کی طرف سے صرف ایک بار استعمال کے لیے نامزد کیا گیا ہے۔
3.41 وضاحت کریں۔
ایک منظور شدہ دستاویز کے اندر تفصیل سے بیان کریں۔
3.42 بیضہ لاگ ان میں کمی ابتدائی بیضہ آبادی کا لاگ، ن0، حتمی آبادی کا لاگ مائنس، نu
[ماخذ: ISO 14161:2009، تعریف 3.19]
اندراج کے لیے نوٹ 1: a پر تخمکوں کی تعداد میں کمی کو بیان کرنا
حیاتیاتی اشارے یا ٹیکہ لگا ہوا آئٹم جو مخصوص کی نمائش سے تیار ہوتا ہے۔
حالات
براہ راست گنتی کے لیے:
ایس ایل آر = لاگ ن0 لاگ نu
کہاں
ن0 ابتدائی آبادی ہے؛
نآپ آخری آبادی ہیں۔
منفی کسر کے لیے:
ایس ایل آر = لاگ ن0 - لاگ [ln (q/n)]
کہاں
ن0 ابتدائی آبادی ہے؛
q جانچے گئے نقل کے نمونوں کی تعداد ہے۔
n نمو کے لیے منفی نمونوں کی تعداد ہے۔
اگر کوئی زندہ نہیں بچا تو حقیقی ایس ایل آر کا حساب نہیں لگایا جا سکتا۔ ایس ایل آر ہو سکتا ہے۔
"سے بڑا" لاگ کے طور پر رپورٹ کیا گیا ہے۔ ن0 اگر ایک زندہ جاندار استعمال کیا جاتا ہے۔
3.43 جراثیم سے پاک
قابل عمل مائکروجنزموں سے پاک
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.43]
3.44 جراثیم سے پاک رکاوٹ کا نظام
کم از کم پیکیج جو مائکروجنزموں کے داخلے کو روکتا ہے اور اسپٹک کی اجازت دیتا ہے۔
استعمال کے مقام پر مصنوعات کی پیش کش
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.44]
3.45 بانجھ پن
قابل عمل مائکروجنزموں سے پاک ہونے کی حالت
اندراج کے لیے نوٹ 1: عملی طور پر، مائکروجنزموں کی عدم موجودگی کے حوالے سے ایسا کوئی مطلق بیان ثابت نہیں کیا جا سکتا۔
اندراج کے لیے نوٹ 2: دیکھیں 3.47، نس بندی۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.45]
3.46 بانجھ پن کی یقین دہانی کی سطح
اس کے بعد کسی شے پر واحد قابل عمل مائکروجنزم کا امکان
نس بندی
اندراج کے لیے نوٹ 1: اصطلاح SAL ایک مقداری قدر لیتی ہے، عام طور پر 10-6 یا 10-3۔ بانجھ پن کی یقین دہانی کے لیے اس مقداری قدر کا اطلاق کرتے وقت، 10-6 کے SAL کی قدر کم ہوتی ہے لیکن 10-3 کے SAL کے مقابلے میں بانجھ پن کی زیادہ یقین دہانی فراہم کرتی ہے۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.46]
قابل عمل مائکروجنزموں سے پاک مصنوعات کو پیش کرنے کے لیے استعمال ہونے والا توثیق شدہ عمل
اندراج کے لیے نوٹ 1: نس بندی کے عمل میں، مائکروبیل کی نوعیت
غیر فعال ہونا کفایت شعاری ہے اور اس طرح ایک انفرادی شے پر مائکروجنزم کی بقا کو امکان کے لحاظ سے ظاہر کیا جا سکتا ہے۔ جبکہ یہ
امکان کو بہت کم تعداد تک کم کیا جا سکتا ہے، اسے کبھی بھی صفر تک کم نہیں کیا جا سکتا۔ ISO 11135-2014
اندراج کے لیے نوٹ 2: 3.46 دیکھیں، بانجھ پن کی یقین دہانی کی سطح۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.47]
مہر بند چیمبر میں علاج، جس میں ہوا کو ہٹانا، کنڈیشنگ (اگر استعمال کیا جاتا ہے)، ایتھیلین آکسائیڈ کا انجکشن، انارٹ گیس (اگر استعمال کیا جاتا ہے)، ایتھیلین آکسائیڈ کی نمائش، ایتھیلین آکسائیڈ کو ہٹانا اور فلشنگ (اگر استعمال کیا گیا ہو)، اور ہوا/غیر فعال گیس کا داخلہ شامل ہے۔
3.49 نس بندی کا بوجھ
دی گئی مصنوعات کا استعمال کرتے ہوئے ایک ساتھ جراثیم سے پاک کیا جانا ہے، یا کیا گیا ہے۔
نس بندی کے عمل
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.48]
بانجھ پن کے لیے مخصوص تقاضوں کو حاصل کرنے کے لیے درکار اقدامات یا آپریشنز کا سلسلہ
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.49]
اندراج کے لیے نوٹ 1: اعمال یا کارروائیوں کے اس سلسلے میں پیشگی شرط شامل ہے۔
(اگر ضروری ہو)، متعین حالات میں ایتھیلین آکسائیڈ کی نمائش اور ایتھیلین آکسائیڈ اور اس کے ضمنی مصنوعات کو ہٹانے کے لیے ضروری پوسٹ ٹریٹمنٹ۔ اس میں کوئی صفائی، جراثیم کشی یا پیکیجنگ کے آپریشن شامل نہیں ہیں جو نس بندی کے عمل سے پہلے ہوتے ہیں۔
3.51 نس بندی کا ماہر
جراثیم کشی کی ٹیکنالوجی کا تکنیکی علم رکھنے والا شخص جو استعمال کیا جا رہا ہے اور اس کے مواد اور مائکروجنزموں پر اثرات
3.52 جراثیم کش ایجنٹ
متعین حالات میں بانجھ پن حاصل کرنے کے لیے کافی مائکرو بائیسائیڈل سرگرمی رکھنے والے اداروں کی تشکیل
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.50]
3.53 زندہ بچ جانے والا وکر
بیان کردہ حالات کے تحت مائکرو بائیسائیڈل ایجنٹ کے بڑھتے ہوئے نمائش کے ساتھ مائکروجنزموں کی آبادی کے غیر فعال ہونے کی تصویری نمائندگی
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.51]
بانجھ پن کے لیے 3.54 ٹیسٹ
تکنیکی آپریشن کی وضاحت فارماکوپیا میں کی گئی ہے جو نس بندی کے عمل کے سامنے آنے کے بعد مصنوعات پر کی گئی ہے۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.53]
بانجھ پن کا 3.55 ٹیسٹ
ترقی، توثیق، یا کے حصے کے طور پر انجام دیا گیا تکنیکی آپریشن
مصنوعات یا اس کے حصوں پر قابل عمل مائکروجنزموں کی موجودگی یا عدم موجودگی کا تعین کرنے کے لیے اہلیت
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.54]
3.56 قابل استعمال چیمبر والیوم
سٹرلائزر چیمبر کے اندر متعین جگہ، جو فکسڈ یا موبائل پارٹس کے ذریعے محدود نہیں ہے اور جو نس بندی کے بوجھ کو قبول کرنے کے لیے دستیاب ہے
اندراج کے لیے نوٹ 1: اندر کے بوجھ کے ارد گرد گیس کی گردش کے لیے حجم کی اجازت ہے۔
چیمبر قابل استعمال جگہ کے طور پر شامل نہیں ہے۔
یہ ثابت کرنے کے لیے مطلوبہ نتائج کے حصول، ریکارڈنگ اور تشریح کے لیے دستاویزی طریقہ کار یہ ثابت کرے گا کہ ایک عمل مستقل طور پر پہلے سے طے شدہ تصریحات کی تعمیل کرنے والی پروڈکٹ حاصل کرے گا۔
[ماخذ: ISO/TS 11139:2006، تعریف 2.55]
3.58 کنواری مواد
مواد جو پہلے استعمال نہیں کیا گیا ہے، یا اس کی اصل پیداوار کے علاوہ پروسیسنگ کا نشانہ بنایا گیا ہے۔
اگر آپ ایتھیلین آکسائڈ نسبندی کے بارے میں مزید جاننا چاہتے ہیں
فون:+8619975258603
ای میل:hayley@hzbocon.com
مقامی سائٹ: کمرہ 1202، Caitong Zhongxin، Xiasha ڈسٹرکٹ، Hangzhou City، Zhejiang Province، China
ویب سائٹ:hzbocon.com zjbocon.com