Dentru un certu intervallu di cuncentrazione di gas, u più altu hè a cuncentrazione, u megliu l'effettu di sterilizazione di gas EO; oltre 1000 mg / L, a migliione di l'effettu di sterilizazione ùn hè micca significativu.
Fattori chì affettanu u prucessu di sterilizazione di gas EO Leghjite più
Tecnulugie di sterilizazione eto versus altri: Vantaghji è Svantaghji A sterilizazione hè un prucessu criticu in u cuntrollu di l'infezzione, assicurendu chì i strumenti medichi
Paragunà a Sterilizazione ETO à l'Altri Metudi Leghjite più
L'intervallo di temperatura di a Camera di Sterilizazione ETO deve esse trà 30-60 ° C. Hè cunsigliatu di fà a prova di distribuzione di a temperatura di a superficia interna di u sterilizzatore è a prova di distribuzione di temperatura è umidità in a camera di sterilizazione per assicurà l'efficacità di i sistemi di riscaldamentu è umidificazione.
Test di Camera di Sterilizazione ETO Leghjite più
U scopu di u monitoraghju di rutina è u cuntrollu di a sterilizazione EO (Ethylene Oxide) hè di dimustrà chì u prucessu di sterilizazione cunfirmatu è specificatu hè statu appiicatu à u pruduttu. I dati di ogni ciculu di sterilizazione devenu esse registrati è conservati per pruvà chì e specificazioni cunfirmate di u prucessu di sterilizazione sò state rispettate. Questu deve include almenu u cuntenutu seguente:
Un Dispositivu di Sfida di Processu (PCD) hè un sistema di sfida microbiologica utilizatu per valutà a rata di uccisione di parametri di prucessu selezziunati. Hè tipicamenti un dispositivu o un pacchettu di teste chì cuntene indicatori biologichi (per esempiu, spore di Bacillus atrophaeus cun cuntu di spore cunnisciutu). A resistenza di u PCD à u prucessu di sterilizazione deve esse più grande o uguale à a resistenza di a carica microbiana naturale in l'area più difficiuli di sterilizà di u pruduttu. A quantità di PCD deve risponde à i requisiti delineati in a Table C.3 di l'Appendice C in GB18279.1-2015. I PCD sò classificati in PCD interni (IPCD) è PCD esterni (EPCD).
Pruduzzione di Dispositivi di Sfida di Processu in eo sterilizazione Leghjite più
Verificazione di l'installazione di l'Industria Eto Sterilizer L'installazione di l'Industria Eto Sterilizer è tutti i servizii assuciati devenu esse conformi à i requisiti
Verificazione di l'installazione di u sterilizzatore Eto Industry Leghjite più
L'acqua di umidificazione utilizata in l'Equipment di Sterilizazione ETO deve esse libera di contaminanti, ùn deve micca debilitatu u prucessu di sterilizazione ETO, è ùn deve micca dannà l'sterilizazione, i prudutti sterilizzati o a carica. L'umidificazione deve esse fatta injecting steam, micca direttamente injecting acqua atomizzata.
Requisiti d'acqua purificata per a sterilizazione ETO Leghjite più
Hangzhou Bocon Mechanical and Electrical Equipment Co., Ltd., comunmente chjamatu HZBOCON, si distingue cum'è un fabricatore di sterilizzatori di Ossidu di Etilene (EO / ETO) dedicatu. Stabbilita in u 2006, HZBOCON s'hè impegnatu à u disignu, u sviluppu è a fabricazione di l'equipaggiu di sterilizazione EO, chì risponde à una larga gamma di industrii chì necessitanu soluzioni di sterilizazione efficaci per i prudutti termosensibili.
U fabricatore di sterilizzatori ETO-HZBOCON Leghjite più
PQ hè a tappa di validazione chì usa a camera di sterilizazione di l'ossidu di etilene per dimustrà chì l'equipaggiu di sterilizazione di l'ossidu di etilene opera in modu coerente in cunfurmità cù criterii di accettazione predeterminati è u prucessu rende un pruduttu sterile è risponde à i requisiti specificati.
PQ in camera di sterilizazione di l'ossidu di etilene Leghjite più
In OQ, a prestazione di u sistema ausiliariu pertinente deve esse determinata è u sistema di software deve esse pruvatu simulando e cundizioni di difettu.
OQ IN MACCHINA DI STERILIZZAZIONE ETO Leghjite più