K'aaba' le aj ts'íibo': Bocon Technical Team

eto sterilization technologies vs others: Advantages and Disadvantages Sterilization is a critical process in infection control, ensuring that medical instruments […]

Le rango u ajuste le temperatura ti' le cámara esterilización ETO k'a'ana'an u yaantal ichil 30-60 ° c. Ku ya'ala'al u beeta'al pruebas distribución temperatura ti' le superficie interna ti' le esterilizador yéetel pruebas distribución temperatura yéetel humedad ichil le cámara esterilización utia'al u asegurar u eficacia le kaambalilo'ob calefacción yéetel humectación.

U tuukulil u yila'al yéetel u kanik le esterilización EO (óxido de etileno) jach u ye'esik u ts'o'ok u aplicado le tuukula' esterilización confirmado yéetel especificado ti' le producto. Le datos ti' Amal ciclo esterilización k'a'abéet u registrados yéetel retenidos utia'al u probar u le especificaciones tuukula' esterilización confirmadas séen sido cumplidas. Le je'ela' k'a'ana'an u táakbesik Ba'axten lo bey le je'ela' contenido:

jump'éel dispositivo u desafío tuukula' (PCD) leti' jump'éel t.u.m desafío microbiológico utilizado utia'al u evaluar le tasa kíinsa'al parámetros tuukula' seleccionados. Leti'e' típicamente jump'éel dispositivo wa paquete prueba ku taasik indicadores biológicos (e.g., esporas Bacillus atrophaeus yéetel recuento esporas k'ajóolta'an). U muuk' le PCD ti' le tuukula' esterilización k'a'ana'an u asab wa igual u u muuk' le kuuch microbiana ku yúuchul ti' le yo'osal asab talam u esterilizar le producto. Le cantidad PCDs k'a'ana'an u beetik yéetel le requisitos descritos ti' le cuadro C.3 ti' le apéndice C ti' GB18279.1-2015. Le PCDs ku jatskuba'ob ti' PCDs internos (IPCD) yéetel PCDs externos (EPCD).

Verificación u instalación le esterilizador Eto ti' le industria Le instalación ti' le esterilizador Eto ti' le industria yéetel tuláakal le áantajo'ob asociados k'a'abéet u beetik yéetel le requisitos

Le ja'o' humectación utilizada ti' le nu'ukulil esterilización ETO k'a'ana'an u libre u contaminantes, ma' k'a'ana'an debilitar le tuukula' esterilización ETO, ka ma' k'a'ana'an dañar le esterilizador, yik'áalil esterilizados, wa le kuuch. Le humectación k'a'ana'an u beeta'al tumen inyectar vapor, ma' tumen inyectar Jun ja' atomizada.

Hangzhou Bocon Mechanical and Electrical Equipment Co., Ltd., comúnmente referido bey HZBOCON, ku destaca bey juntúul fabricante dedicado u óxido u etileno (EO leti' ETO) esterilizador. HZBOCON, tu ja'abil 2006, ts'o'ok u ts'áaik u yóol ti' le diseño, ma'alo'ob yéetel fabricación nu'ukulil esterilización EO, abasteciendo ti' jump'éel amplia gama industrias ku requieren soluciones esterilización xoknáalo'obo' utia'al u yik'áalil termosensibles.

PQ jach p'isibij validación ku meyajtiko'ob le cámara esterilización óxido etileno utia'al a we'esik ti' le nu'ukulil esterilización tumen óxido etileno u meyaj u kin tuukul consistente de acuerdo con le criterios u éejenil predeterminados yéetel u le tuukula' yaantal jump'éel producto estéril yéetel k'iin k'aaba' yéetel le requisitos especificados.

Ti' OQ, k'a'ana'an u determinar u rendimiento le yaan auxiliar pertinente yéetel le yaan software k'a'ana'an u probado simulando le condiciones fallas.

a.Le nu'ukulo'ob ku meyajtiko'ob ti' le tuukula' esterilización, incluyendo je'el ba'ax artículo auxiliar, yaan u beetik yéetel u especificaciones diseño.Le ju'uno'ob correspondientes incluyen especificaciones diseño funcional, especificaciones requisitos usuario, boonolo'obo diseño, etc.. (Diagrama esquemático u nu'ukulil, diagrama suministro energía, diagrama esquemático eléctrico, diagrama esquemático t.u.m, etc.).