Naam auteur: Bocon Technisch Team

Hangzhou Bocon Mechanical and Electrical Equipment Co., Ltd., gewoonlijk HZBOCON genoemd, onderscheidt zich als een toegewijde fabrikant van ethyleenoxide (EO/ETO)-sterilisatoren. HZBOCON, opgericht in 2006, heeft zich gecommitteerd aan het ontwerp, de ontwikkeling en de productie van EO-sterilisatieapparatuur, gericht op een breed scala aan industrieën die effectieve sterilisatieoplossingen voor thermogevoelige producten nodig hebben.

PQ is de validatiefase waarbij gebruik wordt gemaakt van een ethyleenoxide-sterilisatiekamer om aan te tonen dat de ethyleenoxide-sterilisatieapparatuur consistent werkt in overeenstemming met vooraf bepaalde acceptatiecriteria en dat het proces een product oplevert dat steriel is en aan de gespecificeerde eisen voldoet.

Bij OQ moeten de prestaties van het relevante hulpsysteem worden bepaald en moet het softwaresysteem worden getest door de foutcondities te simuleren.

a. Apparatuur die bij het sterilisatieproces wordt gebruikt, inclusief eventuele aanvullende items, moet voldoen aan de ontwerpspecificaties. De bijbehorende documenten omvatten functionele ontwerpspecificaties, specificaties van gebruikersvereisten, ontwerptekeningen, enz. (Schema van de apparatuur, diagram van de energievoorziening, elektrisch schema, schematisch diagram van het systeem, enz.)

Ethyleenoxide-sterilisatoren werken bij lage temperaturen, waardoor ze ideaal zijn voor het steriliseren van hittegevoelige medische apparaten en instrumenten. Deze eigenschap zorgt voor het behoud van de integriteit en functionaliteit van complexe medische apparaten die door hitte kunnen worden beschadigd.

Beveiligingsmechanisme en uitleg VAN ETO-sterilisatorsysteem 2. Standaard voert het systeem eerder de lekdetectietest uit

1. Doel van de validatie van eto-sterilisatie 1.1. Het verkrijgen van validatiebewijs voor eto-sterilisatie dat de voor ETO-sterilisatie gebruikte apparatuur is

ethyleenoxide bij sterilisatie Inleiding ETO is een kleurloos gas dat brandbaar en explosief is. De vier essentiële parameters (operationeel

De gedetailleerde EtO-sterilisatiecyclus Een typische EtO-sterilisatiecyclus bestaat uit drie hoofdfasen: Voorconditionering Deze fase bereidt de kamer voor

Eto-sterilisatie wordt uitgevoerd met behulp van een eto-sterilisator die zich in een speciale faciliteit bevindt.